Противодиабетический препарат семаглутид при еженедельном введении показал снижение веса, более чем на 10% превосходящее показатели при применении плацебо. Результаты испытания были представлены на встрече Obesity Week 2020, посвященной вопросам ожирения.
В новом исследовании семаглутида, препарата из группы агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1), все участники дополнительно проходили интенсивную поведенческую терапию, сообщает Medscape.
В испытание включили 611 человек с лишним весом или ожирением, но без диабета (81% — женщины). Возраст составлял в среднем 46 лет, а индекс массы тела (ИМТ) — 38 кг/м².
На всех участников накладывались одинаковые ограничения по потреблению калорий и нормативы физических нагрузок. Также они проходили 30 сеансов поведенческой терапии. В одной из групп еженедельно применялись инъекции семаглутида, а во второй — плацебо.
На 68-й неделе исследования в группе семаглутида участники потеряли в среднем 16% своего изначального веса, в то время как в группе плацебо — 5,7%. Снижения веса на 20% достигли 36% получавших препарат, среди использовавших плацебо — 4%.
Такая значительная потеря веса (в 15–20%) может транслироваться в более заметное снижение кардиометаболических факторов риска по сравнению с потерей 5–10% веса, считают авторы исследования. Последнее достигается нынешними подходами — поведенческой и фармакологической терапией.
Доля участников с предиабетом к концу испытания снизилась с 48 до 7% в группе семаглутида и с 53 до 26% в группе плацебо. Наиболее частые нежелательные явления, со стороны ЖКТ, зафиксированы у 83% и 63% участников групп соответственно.
Исходя из опыта применения другого инъекционного средства из группы агонистов рецепторов ГПП-1, лираглутида, который уже одобрен при ожирении, эксперты предположили, что использование семаглутида может потребоваться и при хроническом заболевании. Они заметили, что, несмотря на принадлежность к одной группе, снижение веса от семаглутида может в разы превышать такие эффекты лираглутида.
Издание отмечает, что с окончанием данного испытания компания-производитель завершила четыре исследования третьей фазы в составе глобальной программы STEP (Semaglutide Treatment Effect in People With Obesity), где изучался эффект семаглутида при ожирении. В конце года планируется подать заявку на регистрацию препарата для коррекции веса в США, а в Европе — в начале 2021-го.
